Нафэстезин, 10г

Состав

Натрия фторид, многоатомный спирт.

Назначение

Паста Нафэстезин предназначена для патогенетического лечения ранних стадий кариеса зубов (белое или пигментированное пятна) путем реминерализации.

Свойства

Натрия фторид. являющийся основным действующим веществом пасты Нафэстезин,при местном применении вступает в химическое соединение с одним из основных минеральных компонентов эмали - гидроксиапатитом, превращая его в гидроксифторапатит и фторапатит, более устойчивые к воздействию кислот. Образование фторапатита снижает проницаемость эмали. Отмечается понижение чувствительности твердых тканей зуба. Натрия фторид также оказывает бактерицидное действие в отношении микроорганизмов, вызывающих развитие кариеса.

Применение

О чистить поверхность зуба от налета. Определить с помощью жидкости Дентинмаркер ^ТМ истинные границы патологического очага. Нанести на пораженную поверхность зуба с помощью микроаппликатора небольшое количество пасты Нафэстезин, втирать в течение 2 – 3 минут. Для реминерализации пятна необходимо назначать не менее 6 (шести) процедур с интервалом в 2 – 3 дня. Перед каждой процедурой проводить контроль результата с помощью  жидкости Дентинмаркер ^ТМ. Повторный курс лечения рекомендуется проводить не ранее чем через 4 – 6 месяцев.

Рекомендации:

-          пациенту после проведения данной процедуры не рекомендуется принимать пищу и пить в течение 2 (двух) часов;

-          лечение следует проводить комплексно, стараясь использовать все положительные аспекты неинвазивной терапии кариеса и устраняя по возможности кариесогенный фактор.

Внимание !

Натрия фторид обладает рядом токсических эффектов (снижает уровень кальция и угнетает активность некоторых клеточных ферментов), в связи с чем не допускается передозировка препарата. Возможны аллергические реакции. При длительном применении могут наблюдаться симптомы флюороза.

Условия хранения

Паста Нафэстезин в упакованном виде должна храниться в сухом месте при температуре от +5°С до +25°С. Гарантийный срок годности пасты - 1 год.

Форма выпуска и маркировка

Паста Нафэстезин  выпускается:

- баночка 10  г.

Дата изготовления и номер партии указаны на этикетке.

Паста Нафэстезин соответствует требованиям ТУ У 30987459.043-2007.

Только для врачебного применения.